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| 性状： | 普卢利沙星是一种喹诺酮类抗生素，是氟喹诺酮类抗菌药物NM394的前体药物，由日本新药株式会社和明治制果株式会社在上世纪八十年代共同研制开发，2002年12 月在日本首次获准上市，剂型为100mg片剂，通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制细菌DNA合成，完成杀菌作用，不同于传统的杀菌模式，无其他类抗生 素的耐药现象。临床用于治疗革兰氏阳性菌及阴性菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、耳鼻科感染、胆道感染、肠炎、皮肤软组织感染及外科感染等。显著 特点如下： 1、抗革兰氏阳性菌与环丙沙星相近，而抗以绿脓杆菌为首的革兰氏阴性菌超过同类产品，如环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星，对耐药性绿脓杆菌的敏感性尤高， 抗菌力超过其他沙星类，也超过目前上市的其他抗生素药物。 2、口服吸收好，在体内无积蓄，脑脊液中无分布，副作用小。 3、半衰期长8-9小时，服药次数少。 4、起效快，达峰时间在0.5-1小时内，作用强（因其在细菌内积蓄性良好）。 |
| 质量标准： | 熔点 211-214°C 储存条件 -20°C Freezer 溶解度 1 M NaOH: soluble25ML, clear, colorless (Solvent: 1 mg + 25 mL of NaOH) |
